моржовый Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 11:35 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 11:35 итак, дано вторичный и третичный амид, смесь двух последних, вторичные амиды более основны нежели третичные, так ли что под действием минеральной кислоты вторичные легче гидролизуются чем третичные? ну и просто вопрос: парабензохинон можно подфергнуть реакции Байера -Виллигера, там эти двойные связи не мешают? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 12:49 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 12:49 В 01.09.2012 в 11:35, моржовый сказал: итак, дано вторичный и третичный амид, смесь двух последних, вторичные амиды более основны нежели третичные, так ли что под действием минеральной кислоты вторичные легче гидролизуются чем третичные? Скорость гидролиза замещённых амидов кислотами возрастает при увеличении основности отщепляющегося амина. Вот и сравнивайте. В 01.09.2012 в 11:35, моржовый сказал: ну и просто вопрос: парабензохинон можно подфергнуть реакции Байера -Виллигера, там эти двойные связи не мешают? Нет, не получится. Двойные связи и будут атакованы в первую очередь. Ссылка на комментарий
моржовый Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 13:02 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 13:02 (изменено) а, да, забыл...), ну в смысле о реакции Прилежаева, а нащёт амидо незнал,благодарю. Изменено 1 Сентября, 2012 в 13:07 пользователем моржовый Ссылка на комментарий
моржовый Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 16:07 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 16:07 В 01.09.2012 в 13:02, моржовый сказал: а, да, забыл...), ну в смысле о реакции Прилежаева, а нащёт амидо незнал,благодарю. а если делать щелочной гидролиз, получается, реакция должна быть обратнопропорциональной кислотному гидролизу? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 16:42 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2012 в 16:42 В 01.09.2012 в 16:07, моржовый сказал: а если делать щелочной гидролиз, получается, реакция должна быть обратнопропорциональной кислотному гидролизу? А что такое "обратнопропорциональная реакция"? :blink: Ссылка на комментарий
моржовый Опубликовано 3 Сентября, 2012 в 14:27 Автор Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2012 в 14:27 (изменено) В 01.09.2012 в 16:42, Ефим сказал: А что такое "обратнопропорциональная реакция"? :blink: ну в смысле, что если основность возрастает = увеличивается "уязвимость" кислотами, так ведь получается при гидролизе щелочами "уязвимость" должна увеличиваться с уменьшением основности отщепляемых аминов. или это я уже слишком на математику надавил? :ci: Изменено 3 Сентября, 2012 в 14:27 пользователем моржовый Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Сентября, 2012 в 15:35 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2012 в 15:35 В 03.09.2012 в 14:27, моржовый сказал: ну в смысле, что если основность возрастает = увеличивается "уязвимость" кислотами, так ведь получается при гидролизе щелочами "уязвимость" должна увеличиваться с уменьшением основности отщепляемых аминов. или это я уже слишком на математику надавил? :ci: Слишком . Как ни странно, но и при щелочном гидролизе более основный амин отщепляется быстрее. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти